Utilisez l'IA pour rechercher les essais existants, analyser les conceptions d'études et rédiger des sections de protocole avec des citations appropriées. Élaborez des protocoles d'essai plus solides et plus rapidement avec un support littéraire complet.
Évalué par plus de 1000 chercheurs et universités
Trouver et examiner les essais pertinents pour soutenir la conception du protocole prend 2 à 3 mois de recherche.
L'extraction manuelle des conceptions d'études, des critères d'évaluation et des méthodes à partir de dizaines d'essais prend beaucoup de temps.
La création de sections de contexte, de justification d'étude et de descriptions méthodologiques nécessite une revue approfondie de la littérature et des citations.
Les recherches manuelles manquent des essais pertinents qui pourraient éclairer de meilleures décisions de conception ou des considérations de sécurité.
Sans une revue complète des preuves, il est difficile de justifier les décisions de conception comme les critères d'évaluation ou les critères d'inclusion.
Posez des questions sur les exigences de la FDA, de l'EMA ou d'autres organismes réglementaires pour votre domaine thérapeutique. Obtenez des réponses complètes avec des citations de documents officiels.
Exemple : quelles sont les exigences de la FDA pour les études de sécurité cardiovasculaire dans le développement de médicaments contre le diabète ?
Utilisez la revue de littérature pour extraire et comparer les conceptions d'études de plusieurs essais. Voyez comment d'autres études ont choisi leurs critères d'évaluation, critères d'inclusion et méthodes statistiques.
Interrogez la recherche IA sur les recherches actuelles dans votre domaine pour voir ce qui a été étudié. Examinez les preuves existantes pour identifier les lacunes et les opportunités pour votre nouvel essai, ou utilisez Deep Research pour obtenir des rapports complets qui mettent en évidence les domaines peu étudiés.
Utilisez l'IA Writer pour générer des sections de contexte, de justification et de méthodologie avec des citations automatiques. Obtenez des contenus préliminaires qui référencent des études pertinentes.
Know what researchers, students, doctors, and professionals are saying about Paperguide.
Investigateurs cliniquesconcevant de nouveaux essais et rédigeant des protocoles d'étude
Rédacteurs de protocolescréant des documents d'essai pour approbation réglementaire
Spécialistes des affaires réglementairespréparant des demandes d'autorisation de médicaments et la documentation associée
Équipes CROdéveloppant des protocoles pour des clients pharmaceutiques
Rédacteurs médicauxcréant des documents réglementaires et des rapports d'études cliniques
Biostatisticienssélectionnant des plans d'étude et des méthodes statistiques
Obtenez des rapports complets sur les domaines thérapeutiques avec une analyse détaillée des essais existants et des lacunes.
Comparez les conceptions d'essais entre études dans des tableaux organisés avec des données sur les critères d'évaluation et la sécurité.
Posez des questions spécifiques sur la conception d'essais et obtenez des réponses immédiates avec citations sur les approches optimales.
Générez des sections de protocole comme le contexte et la méthodologie avec des références automatiques aux études pertinentes.
Posez des questions directement aux protocoles d'essais publiés pour comprendre les choix spécifiques de conception et de méthodologie.
Créez des formulaires d'extraction pour les éléments de protocole comme les critères d'évaluation, les populations ou les méthodes pour une comparaison cohérente.